| Sefaleksin | |
|---|---|
| |
| |
| Sistematik (IUPAC) adı | |
| (7R)-3-Methyl-7- (α- D -phenylglycylamino) -3-cephem-4-carboxylic acid monohydrate | |
| Kimlik belirteçleri | |
| CAS numarası | 15686-71-2 |
| ATC kodu | J01 |
| PubChem | 2666 |
| DrugBank | DB00567 |
| Kimyasal özellikler | |
| Kimyasal formül | C16H17N3O4S |
| Moleküler ağırlık | 347,39 g/mol |
| Farmakokinetik özellikler | |
| Biyoyararlanım | İyi derecede emilir |
| Proteine bağlanma | %15 |
| Metabolizma | Alımın ardından 6 saat içinde %80’i idrarla değişmeden atılır |
| Yarılanma ömrü | Böbrekleri normal çalışan bir yetişkinde serum yarılanma ömrü 0,5–1,2 saattir |
| Atılma | Renal |
| Tedavi bilgileri | |
| Gebelik kategorisi |
ABD - B Avustralya - A |
| Uygulama yolu | Oral |
Sefaleksin, bir dizi bakteriyel enfeksiyonun tedavisinde faydalı olan bir antibiyotiktir. Ağız yoluyla alınır ve gram-pozitif bakteriler ile bazı gram-negatif bakterilere karşı etkindir. Birinci nesil sefalosporinler sınıfındadır ve bir intravenöz madde olan sefazolin dahil olmak üzere bu grup içindeki diğer β-laktam antibiyotiklere benzer etkinliğe sahiptir.
Molekül DSÖ'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.
Tıbbi kullanımları
Sefaleksin orta kulak iltihabı, streptokok farenjiti, kemik ve eklem iltihapları, zatürre, deri iltihapları ile idrar yolu enfeksiyonunu içeren bir dizi enfeksiyonun tedavisinde kullanılır. Enfektif endokarditin önlenmesinde de kullanılabilir. Metisiline dirençli Staphylococcus aureus enfeksiyonuna (MRSA) karşı etkin değildir. Penisiline hafif ya da orta derecede alerjisi olanlarda kullanılabilir, ama ciddi seviyede alerjisi olanlar için önerilmez. Diğer antibiyotiklere benzer şekilde, nezle ya da akut bronşit gibi viral enfeksiyonlara karşılı etkili değildir.
Yan etkileri
Muhtemel yan etkileri arasında alerjiler, mide ve bağırsak bozulması ve Clostridium difficile kaynaklı kolit sayılabilir.Hamilelikte kullanıldığında zarar verdiğine dair bir delil yoktur.Emzirme döneminde kullanımı da genellikle güvenlidir. Sefaleksin çocuklarda ve 65 yaşının üstündekilerde kullanılabilir. Verilen dozun böbrek sorunları olanlarda azaltılması gerekebilir.
Tarihçe
2012 yılında sefaleksin Amerika Birleşik Devletlerinde en çok reçete edilen 100 ilaç arasındaydı. Avustralya’da ise en çok reçete edilen 15 ilaç arasındadır. İlk defa 1967 yılında geliştirildi ve 1969 ve 1970 yıllarında Glaxo Wellcome ve Eli Lilly and Company gibi firmalar tarafından Keflex ve Ceporex (başka markalar da mevcuttur) adları altında piyasaya sürüldü. Birkaç marka altında muadil ilaç olarak bulunabilir ve fiyatı yüksek değildir. Bir sağlık sisteminde gerekli en önemli ilaçların listelendiği Dünya Sağlık Örgütü Gerekli İlaçlar Listesinde mevcuttur.