| Vankomisin | |
|---|---|
| |
| Kimlik belirteçleri | |
| CAS numarası | 1404-90-6 |
| ATC kodu | A07AA09, J01XA01 |
| PubChem | 14969 |
| DrugBank | APRD01287 |
| Kimyasal özellikler | |
| Kimyasal formül | C66H75Cl2N9O24 |
| Moleküler ağırlık | 1449,3 g.mol-1 g/mol |
| Farmakokinetik özellikler | |
| Biyoyararlanım | İhmal edilebilir (ağızdan) |
| Metabolizma | Değişmeden atılır |
| Yarılanma ömrü |
4–11 saat (yetişkinlerde) 6-10 gün (kısıtlı böbrek fonksiyonlu yetişkinlerde) |
| Atılma | Renal |
| Tedavi bilgileri | |
| Gebelik kategorisi |
ABD - B Avustralya - B2 |
| Yasal durum | S4 (Au), POM (UK), Yalnız reçeteyle (ABD) |
| Uygulama yolu | Damardan, ağızdan |
Vankomisin, Amycolatopsis orientalis isimli bakteri türünün fermantasyonu sonucu oluşan bir antibiyotiktir. Gram-pozitif bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılmaktadır.
İlk başlarda çok saflaştırılamayan ilaç, verilen hastalarda sıklıkla yabancı madde reaksiyonlarına yol açmaktaydı. Ancak Gram-pozitif bakterilere karşı çok başarılı olmasından oturu FDA tarafından genel kullanımına izin verilmiştir. Zamanında 'Missisipi çamuru' olarak da anılmaktaydı.
Molekül DSÖ'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.
Mekanizma
Gram-pozitif bakterilerde düzgün hücre çeperi sentezini inhibe eder. Bu çalışma mekanizması ve bazı diğer faktörler nedeniyle Gram-negatif bakterilere karşı etkisizdir.
Kullanım
Vankomisin nefrotoksik ve ototoksiktir. Bu nedenle renal fonksiyonlarında bozukluk olan hastalarda kullanılmamalı, kullanılması gerekiyorsa da dozaj ayarlanmalıdır.