| Lorazepam | |
|---|---|
| |
| Sistematik (IUPAC) adı | |
| 7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one | |
| Farmakokinetik özellikler | |
| Biyoyararlanım | %85 |
| Metabolizma | Karaciğer |
| Yarılanma ömrü | 10-20 saat |
| Atılma | Böbrek |
Ativan markası altında satılan Lorazepam, bir benzodiazepin ilacıdır.Anksiyete bozuklukları, uyku sorunları, şiddetli ajitasyon, status epileptikus dahil aktif nöbetler, alkol yoksunluğu ve kemoterapinin neden olduğu bulantı ve kusmayı tedavi etmek için kullanılır. Ayrıca ameliyat sırasında anterograd amneziyi önlemek ve mekanik ventilasyona maruz kalanları yatıştırmak için kullanılır.Kokain kullanımına bağlı akut koroner sendrom için diğer tedavilerle birlikte de kullanılır. Ağız yoluyla veya bir kas veya damar içine enjeksiyon olarak verilebilir. Enjeksiyonla verildiğinde etki başlangıcı bir ile otuz dakika arasındadır ve etki bir güne kadar sürer.
Yaygın yan etkiler arasında güçsüzlük, uyku hali, düşük tansiyon ve nefes alma çabasında azalma bulunur. Damardan verildiğinde kişi yakından izlenmelidir.Depresyonda intihar riski arttırabilir. Uzun süreli kullanımda aynı etki için daha büyük dozlar gerekebilir.Fiziksel bağımlılık ve psikolojik bağımlılık da ortaya çıkabilir. Uzun süreli kullanımdan sonra aniden kesilirse benzodiazepin yoksunluk sendromu oluşabilir. Yaşlı insanlar daha sık olumsuz etkiler geliştirir. Bu yaş grubunda lorazepam, düşmeler ve kalça kırıkları ile ilişkilidir. Bu endişeler nedeniyle lorazepam kullanımı genellikle yalnızca iki ila dört haftaya kadar önerilir.
Lorazepam ilk olarak 1963'te patentlenmiş ve 1977'de Amerika Birleşik Devletleri'nde satışa çıkmıştır.Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.Jenerik ilaç olarak mevcuttur.