Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Klomipramin

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Klomipramin
Clomipramine2DACS.svg
Clomipramine-3D-balls.png
Klomipramin molekülünün top ve çubuk modeli
Sistematik (IUPAC) adı
3-(3-Chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
Kimlik belirteçleri
CAS numarası 303-49-1
ATC kodu N06
PubChem 2801
DrugBank DB01242
Kimyasal özellikler
SMILES search in eMolecules, PubChem
Farmakokinetik özellikler
Biyoyararlanım ~50%
Proteine bağlanma 96–98%
Metabolizma Hepatik (CYP2D6)
Yarılanma ömrü CMI: 19–37 hours
DCMI: 54–77 hours
Atılma Renal (51–60%)
Feces (24–32%)
Tedavi bilgileri
Gebelik kategorisi ABD - C
Avustralya - 
Yasal durum ?(CA) POM(UK) -only(ABD)

Klomipramin, Anafranil altında satılan bir trisiklik antidepresandır. (TCA).Obsesif kompulsif bozukluk, panik bozukluk, majör depresif bozukluk ve kronik ağrı tedavisinde kullanılır. 25 yaş altı kişilerde intihar riskini artırabilir. Ağızdan alınır. Erken boşalmayı tedavi etmek için de kullanılmıştır.

Yaygın yan etkiler arasında ağız kuruluğu, kabızlık, iştahsızlık, uyku hali, kilo alımı, cinsel işlev bozukluğu ve idrara çıkma zorluğu yer alır. Ciddi yan etkiler, 25 yaşın altındakilerde artan intihar riski, nöbetler, mani ve karaciğer problemlerini içerir. Aniden tedavi durdurulursa baş ağrısı, terleme ve baş dönmesi ile birlikte bir yoksunluk sendromu ortaya çıkabilir. Hamilelikte kullanımının güvenli olup olmadığı belirsizdir. Etki mekanizması tam olarak açık değildir, ancak serotonin seviyelerini arttırdığına inanılmaktadır.

Klomipramin, 1964 yılında İsviçreli ilaç üreticisi Ciba-Geigy tarafından keşfedilmiştir.Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.Jenerik ilaç olarak mevcuttur.

Tıbbi kullanımlar

Klomipramin, aşağıdakilerin tedavisi de dahil olmak üzere tıpta bir dizi kullanıma sahiptir:

Fluoksetin (Prozac), fluvoksamin (Luvox) ve sertralin (Zoloft) içeren çeşitli denemelerin meta-analizinde OKB, klomipramin tedavisinde göreceli etkinliklerini denemede en etkili olduğu bulunmuştur.

Kullanımının uygun olmadığı durumlar

Kullanımının uygun olmadığı durumlar şunlardır:

  • Klomipramine veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık veya dibenzazepin grubunun trisiklik antidepresanlarına karşı çapraz duyarlılık
  • Yakın zamanda miyokard enfarktüsü
  • Herhangi bir derecede kalp bloğu veya diğer kardiyak aritmiler
  • Mani
  • Şiddetli karaciğer hastalığı
  • Dar açılı glokom
  • İdrar tutma
  • Bir monoamin oksidaz inhibitörü ile tedaviden önceki veya sonraki 3 hafta içinde veya kombinasyon halinde verilmemelidir. (Moklobemid dahildir ancak klomipramin, moklobemidin kesilmesini takiben 48 saat sonra daha erken başlatılabilir.)

Hamilelik ve emzirme

Hamilelik sırasında klomipramin kullanımı yenidoğanda doğuştan kalp kusurları ile ilişkilidir. Klomipramin anne sütüne de dağılır ve bu nedenle klomipramin alırken emzirme önerilmez. Clomipramine is also distributed in breast milk and hence nursing while taking clomipramine is advised against.

Yan etkiler

Klomipramin aşağıdaki yan etkiler ile ilişkilendirilmiştir:

Çok yaygın (>%10 sıklık):

Yaygın (%1–10 sıklık):

Yaygın olmayan (%0,1–1 sıklık):

Çok seyrek (<%0.01 sıklık):

  • Pancytopaenia — kandaki tüm farklı kan hücrelerinin (trombosit, beyaz kan hücreleri ve kırmızı kan hücreleri dahil) anormal derecede düşük miktarı.
  • Lökopeni — beyaz kan hücresi sayısı azlığı
  • Agranülositoz — daha şiddetli lökopeni şekli; Beyaz kan hücrelerinin vücudu istilacılara karşı savunmadaki rolü nedeniyle kişiyi yaşamı tehdit eden enfeksiyonlara açık bırakan tehlikeli derecede düşük nötrofil sayısı.
  • Trombositopeni — kanda pıhtılaşma için gerekli olan anormal derecede az trombosit miktarı ve bu nedenle potansiyel olarak dahili olanlar dahil olmak üzere artan morarma ve kanama eğilimine yol açar.
  • Eozinofili — kanda anormal derecede çok sayıda eozinofil — parazitik enfeksiyonlarla savaşan hücreler.
  • Antidiüretik hormonun uygunsuz salgılanması sendromu (SIADH) — antidiüretik hormonun aşırı salınımına bağlı olarak belirli ilaçlara karşı potansiyel olarak ölümcül bir tepki — böbrekteki sıvıların geri emilimini artırarak idrar üretimini engelleyen bir hormon — bu, çeşitli elektrolit anormalliklerinin gelişmesine neden olur (örn. hiponatremi [kanda sodyum azlığı], hipokalemi [kanda potasyum azlığı], hipokalsemi [kanda kalsiyum azlığı]).
  • Glokom
  • Ödem (yerel veya genel)
  • Alopesi (saç dökülmesi)
  • Hiperpireksi (41,5 °C'nin üzerinde yüksek ateş)
  • Hepatit (karaciğer şişmesi) sarılık ile birlikte veya onsuz — karaciğer fonksiyonunun bozulması nedeniyle gözlerin, cildin ve mukoza zarının sararması.
  • Anormal EKG
  • Hipotansiyon dahil anafilaktik ve anafilaktoid reaksiyonlar
  • Nöroleptik malign sendrom (NMS) — antipsikotikler, trisiklik antidepresanlar ve antiemetikler (bulantı ve kusmayı gideren ilaçlar) gibi antidopaminerjik ajanların potansiyel olarak ölümcül bir yan etkisi. NMS günler veya haftalar içinde gelişir ve aşağıdaki semptomlarla tanımlanır:
    • Titreme
    • Kas sertliği
    • Ruhsal durum değişikliği (konfüzyon, deliryum, mani, hipomani, heyecan, koma vb.)
    • Hipertermi (yüksek vücut ısısı)
    • Taşikardi (yüksek kalp hızı)
    • Tansiyon değişiklikleri
    • Diaforez (çok terleme)
    • İshal
  • Alveolit alerjik (pnömonit) ile birlikte veya eozinofili olmadan
  • Purpura

Çekilme

Trisiklik antidepresan ilaçların kademeli veya özellikle aniden kesilmesi sırasında yoksunluk bulguları ortaya çıkabilir. Olası bulgular şunlardır: mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, ishal, uykusuzluk, baş ağrısı, sinirlilik, kaygı, baş dönmesi ve psikiyatrik durumun kötüleşmesi. Asıl psikiyatrik bozukluğun geri dönüşü ile klomipramin yoksunluk bulgularını ayırt etmek önemlidir. Klomipramin çekilmesi şiddetli olabilir. Hamilelik sırasında klomipramin kullanıldığında yeni doğanlarda yoksunluk belirtileri de ortaya çıkabilir. Trisiklik antidepresanlardan geri çekilmenin ana mekanizmasının, kolinerjik reseptörlerin trisiklik antidepresanlar tarafından kronik engellenmesinin bir sonucu olarak nöroadaptasyonlara bağlı aşırı kolinerjik aktivitenin geri tepme etkisine bağlı olduğuna inanılmaktadır. Antidepresanı yeniden başlatmak ve yavaş yavaş azaltmak, trisiklik antidepresanın kesilmesi için tercih edilen tedavidir. Atropin veya benztropin mesilat gibi bazı yoksunluk belirtileri antikolinerjik’lere yanıt verebilir.

Dış bağlantılar

  • "Clomipramine". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 5 Aralık 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 5 Aralık 2021. 

Новое сообщение