Etil bromür

Etil bromür
IUPAC adı Bromoetan
Diğer adlar Monobromoetan
Tanımlayıcılar
CAS numarası	74-96-4
PubChem	6332
EC numarası	200-825-8
UN numarası	1891
KEGG	C19354
MeSH	bromoetan
ChEBI	47232
RTECS numarası	KH6475000
SMILES	CCBr
Beilstein	1209224
ChemSpider	6092
Özellikler
Kimyasal formül	C2H5Br
Molekül kütlesi	108,97 g mol−1
Görünüm	Renksiz sıvı
Koku	eter benzeri
Yoğunluk	1.46 g mL−1
Erime noktası	- 120 -116 °C
Kaynama noktası	38.0 - 38.8 °C
Çözünürlük (su içinde)	1.067 g/100 mL (0 °C) 0.914 g/100 mL (20 °C) 0.896 g/100 mL (30 °C)
Çözünürlük ()	etanol, eter, kloroform, organik çözücüler ile karışabilir
log P	1.809
Buhar basıncı	51.97 kPa (20 °C'de)
kH	1.3 μmol Pa−1 kg−1
Termokimya
Standart formasyon entalpisi (ΔfHo298)	−97.6–93.4 kJ mol−1
Tehlikeler
GHS piktogramları
NFPA 704	1 3 0
Parlama noktası	−23 °C
Öztutuşma sıcaklığı	511 °C
Patlama sınırları	% 6.75–11.25
ABD maruz kalma limiti (PEL)	TWA 200 ppm (890 mg/m3)
LD50	1.35 g kg−1(oral, sıçan)
Benzeyen bileşikler
Benzeyen	Metil bromür Bromoiyodometan n-Propil bromür İzopropil bromür tert-Bütil bromür
Belirtilmiş yerler dışında verilmiş olan veriler, Standart sıcaklık ve basınçtadır. (25 °C, 100 kPa)
Bilgi kutusu kaynakları

Bromoetan olarak da bilinen etil bromür, haloalkanlar grubuna ait bir kimyasal bileşiktir. Kimyacılar tarafından EtBr olarak kısaltılır (bu aynı zamanda etidyum bromürün kısaltması olarak da kullanılır). Bu uçucu bileşik, eter benzeri bir kokuya sahiptir.

Üretimi

EtBr'nin üretimi, genel olarak bromoalkanların sentezi için bir model olarak durmaktadır. Genellikle etilene HBr katılarak üretilir:

H₂C=CH₂ + HBr → H₃C-CH₂Br

Etil bromür ve nadiren laboratuvarda hazırlanır. Bir laboratuvar sentezi, etanolün hidrobromik ve sülfürik asitlerin karışımı ile reaksiyona sokulmasını içerir. Alternatif bir yol, etanolün fosfor ve brom ile geri akıtılmasını içerir; fosfor tribromür reaksiyon sırasında üretilir.

Kullanımı

Organik sentezde EtBr, etil karbokatyon (Et⁺) sintonunun sentetik eşdeğeridir. Gerçekte, böyle bir katyon aslında oluşmaz. Örneğin, karboksilat tuzları etil esterlere,karbanyonlar etillenmiş türevlere, tiyoüre etilizotiyoüronyum tuzlarına, ve aminler etilaminlere dönüştürülür.

Güvenlik

Kısa zincirli monohalokarbonlar genel olarak potansiyel olarak tehlikeli alkilasyon reaktifidirler. Bromürler, klorürlerden daha iyi alkilasyon reaktifi oldukları için, bunlara maruz kalma en aza indirilmelidir. EtBr, Kaliforniya Eyaleti tarafından kanserojen ve üreme toksini olarak sınıflandırılmıştır.

Dış bağlantılar

• International Chemical Safety Card 1378 6 Ekim 2022 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
• NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 2 Ekim 2022 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
• IARC Monograph: "Bromoethane"