| Löfgren sendromu | |
|---|---|
| |
|
Löfgren sendromu, klasik sarkoidozun bazı semptomlarını içerir ve, (özellikle alt ekstremitelerda) eritema nodozum, ayak bileği eklemlerinde bilateral artrit, ve hiler lenfadenopati semptomlarıyla ortaya çıkar. (Not: Diğer sarkoidoz semptomları genellikle Löfgren sendromunda görülmez.
|
Löfgren sendromu, bir akut sarkoidoz türüdür; bu hastalık, göğüsteki lenf nodlarında büyüme, bacaklarda dokunmaya hassas kırmızı nodüller, ateş ve artritle karakterize bir inflamatuar hastalıktır. Bu hastalık kadınlarda erkeklere kıyasla daha sıktır ve, İskandinavya, İrlanda, Afrika ve Puerto Rika kökenli insanlarda daha sık görülür. Bu hastalık, 1953'te İsveçli bir klinisyen olan Sven Halvar Löfgren tarafından tanımlanmıştır. Bazı kişiler, bu durumun kesin olmayarak tanımlandığını düşünmektedir.
Belirtiler ve semptomlar
Löfgren sendromu, radyografideki (X ışını) akciğerin iç sınırındaki lenf nodlarında büyüme (hiler lenfadenopati olarak adlandırılır) ve tipik olarak bacaklarda (diz kapağının altındaki kısımda) bulunan dokunmaya hassas kırmızı nodüllerle (eritema nodozum) karakterizedir ve genellikle kadınlarda görülür. Ayrıca bu semptomlara artrit (erkeklerde daha belirgin) ve ateş eşlik edebilir. Artrit genellikle akuttur ve özellikle ayak bilekleri olmak üzere aşağı ekstremiteleri (bacak) tutar.
Löfgren sendromu eritema nodozum, göğüs radyografında bilateral hiler lenfadenopati ve eklem ağrısı (artralji) triadından oluşur.
Genetik
Son çalışmalar, HLA-DRB1*03 alelinin Löfgren sendromuyla büyük oranda ilişkili olduğunu göstermiştir.
Tanı
Eritema nodozum, akut artrit ve bilateral hiler lenfadenopati triadı, Löfgren sendromu tanısı için yüksek oranda (>95%) özgüldür. Hastalarda bu triad mevcutsa, ek görüntüleme ve laboratuar testleri gibi başka testler yapılması gerekmez.
Tedavi
Nonsteroid antiinflamatuar ilaçları (NSAİİ), Löfgren sendromu için sıklıkla önerilen tedavi yöntemidir. Kolşisin veya düşük dozda prednizon da kullanılabilir.
Prognoz
Löfgren sendromu iyi prognozla ilişkilidir, hastalık hastaların 90%'ından fazlasında iki yıl içinde ortadan kalkar. Ancak, derinin çirkinleşmesine neden olan lupus pernio veya, kardiyak veya nörolojik tutulum görülen hastalarda hastalık nadiren ortadan kalkar.
Ayrıca bakınız
Dış bağlantılar
| Sınıflandırma |
|---|