Limonene

Bu sayfa, İngilizce Lemonene maddesinden çevrilmektedir. Siz de yardım etmek istiyorsanız ya da çeviri yarıda kalmışsa, çalışmaya katılan kişilerle veya çeviri grubu ile iletişime geçip, sayfanın durumunu onlara sorabilirsiniz. Sayfanın geçmişine baktığınızda, sayfa üzerinde çalışma yapanları görebilirsiniz.

Limonene
Dosya:(R)-izomerin iskelet yapısı
Özellikler
Kimyasal formül	C10H16
Molekül kütlesi	136,23 g mol−1
Görünüm	renksizden soluk-sarı sıvıya
Koku	Portakal
Yoğunluk	0.8411 g/cm3
Erime noktası	-74.35
Kaynama noktası	176
Termokimya
Standart yanma entalpisi (ΔcHo298)	−6.128 MJ mol−1
Tehlikeler
GHS İşaret sözcüğü	Tehlike
NFPA 704	2 3 0
Parlama noktası	50
Belirtilmiş yerler dışında verilmiş olan veriler, Standart sıcaklık ve basınçtadır. (25 °C, 100 kPa)
Bilgi kutusu kaynakları

Limonen renksiz bir sıvıdır alifatik hidrokarbon döngüsel monoterpen olarak sınıflandırılır ve turunçgillerin meyve kabuklarının içindeki yağın ana bileşenidir.D-izomeri doğada daha çok portakal kokusu olarak ortaya çıkan gıda üretiminde kullanılan bir tatlandırıcıdır. Ayrıca kimyasal sentezde öncü ila carvone ve temizlik ürünlerinde yenilenebilir bazlı çözücü olarak da kullanılır. Daha az yaygın olan L- izomer nane yağlarında bulunur ve çam, terebentin benzeri bir kokuya sahiptir. Bileşik iğne yapraklıların reçinesinde özellikle Pinaceae ve portakal yağında bulunan ana uçucu monoterpenlerden biridir. Limonene adını Fransızca lemondan ("limon") alır. Limonen bir kiral molekülüdür ve biyolojik kaynaklar bir enantiyomer üretir: ana endüstriyel kaynak narenciye (R)-enantiyomer olan D-limonene((+)- limonen) içerir.D-Limonen ticari olarak iki ana yöntemle turunçgillerden elde edilir: santrifüjlü ayırma veya buharla damıtma.

Kimyasal reaksiyonlar

Limonen nispeten kararlı bir mono terpen 'dir ve yüksek sıcaklıklarda izopren oluşturmak için çatlamasına rağmen ayrışma olmaksızın damıtılabilir.Carveol, carvone ve limonen oksit üretmek için nemli havada kolayca oksitlenir. Kükürt ile "p" - simen şeklinde dehidrojenasyona uğrar.